保留 | 1、二类医疗器械产品临床试用审核 | 《医疗器械监督管理条例》第9条 | |
2、医疗器械广告审查 | 《医疗器械监督管理条例》第34条 | |
3、药品经营许可 | 《药品管理法》第14条 | |
4、药品广告审查 | 《药品管理法》第60条 | |
5、药品经营质量管理规范认证 | 《药品管理法》第16条 | |
6、设立药品生产企业许可 | 《药品管理法》第7条 | |
7、药品GMP认证 | 《药品管理法》第9条 | |
8、药品委托生产审批 | 《药品管理法》第13条 | |
9、医疗机构制剂许可 | 《药品管理法》第23条 | |
10、核发放射性药品使用许可证 | 《防射性药品管理办法》第4、23条 | |
11、毒性药品经营资格 | 《医疗用毒性药品管理办法》第5条 | |
12、确定二类精神药品经营单位资格 | 《精神药品管理办法》第8条 | |
13、医疗机构制剂审批 | 《药品管理法》第23条 | |
14、麻醉药品、一类精神药品购用审批 | 《药品管理法》第35条
《医疗机构麻醉药品一类精神药品供应管理办法》第2条 | |
15、非处方药品审核登记 | 《药品管理法》第37条
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第15条 | |
16、二、三类医疗器械生产（经营）企业许可 | 《医疗器械监督管理条例》第20条、第24条2款 | |
17、执业药师注册 | 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第355项 | |
18、咖啡因和氯胺酮原料药购用证明核发 | 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第351项 | |
19、麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准 | 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第347项 | |
20、药用辅料注册 | 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第356项 | |
21、保健食品广告审查 | 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第357项 | |
22、互联网药品交易服务企业审批 | 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第354项 | |
23、麻黄素类产品和单方制剂购用凭证核发 | 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第348项 | |
